NR é outra forma de vitamina B3 e um suplemento dietético
De acordo com o CDC, as doenças renais são a principal causa de morte nos Estados Unidos. O CDC diz que a cada 24 horas, 360 Americas iniciam o tratamento de diálise para insuficiência renal. Estima-se que 37 milhões de americanos tenham doença renal crônica, que é a perda gradual da função renal. Os rins servem como filtros para resíduos e excesso de líquido do sangue que são liberados na urina. A doença renal crônica avançada também pode resultar em uma maior probabilidade de contrair anemia.
Os fatores de risco associados à doença renal crônica incluem diabetes, pressão alta, doenças cardíacas, tabagismo, obesidade e histórico familiar da doença.
Descobertas do estudo de camundongos
NAD é uma das moléculas mais abundantes no corpo e é essencial para converter alimentos em energia. Ele desempenha um papel vital nas mitocôndrias – as usinas de força da célula. À medida que envelhecemos, os níveis de NAD começam a diminuir. Nos últimos anos, NMN e NR tornaram-se suplementos antienvelhecimento populares. A diminuição dos níveis de NAD pode levar a casos de depressão, declínio cognitivo, câncer, doença metabólica, sarcopenia e fragilidade.
NMN é um suplemento dietético que é um precursor de NAD+ e NADH, que são vitais para a função mitocondrial. NR é outra forma de vitamina B3 e um suplemento dietético. NR também é capaz de aumentar os níveis de NAD.
Usando estudos metabólicos imparciais, os pesquisadores da Penn identificaram mudanças nos níveis de NAD em camundongos e humanos. No estudo com camundongos, os investigadores revelaram os benefícios de NMN e NR versus doença renal.
As células da cuba renal ajudam a fornecer nutrientes para a corrente sanguínea do corpo. Quando as mitocôndrias nessas células são danificadas, os suplementos de NAD contêm com sucesso os danos, protegendo assim os camundongos da doença renal. Os pesquisadores não observaram diferença na eficácia entre NR e NMN.
Co-líder investigador e professor de Nefrologia na Penn Medicine, Katalin Susztak, MD, Ph.d., diz que a pesquisa pode ser um trampolim para tratamentos de doenças renais.
"Esperamos que esta pesquisa possa levar a melhores cuidados no futuro", diz Susztak.
Um dos suplementos mencionados no estudo, o NMN, não está mais disponível para venda na Amazon. O varejista on-line anunciou que exigiria mais documentação de todos os fornecedores da NMN se quisessem continuar vendendo seus produtos no site.
A decisão da Amazon vem à luz da decisão da FDA em outubro de 2022, para remover o status de suplemento dietético do NMN. O NMM está atualmente sob investigação como um novo medicamento pela Metro International Biotech.
Medidas preventivas para doenças renais
O CDC recomenda manter a pressão arterial abaixo de 140/90 mm Hg ou o número discutido com um médico. Para aqueles com diabetes, o CDC incentiva a permanência na faixa recomendada de açúcar no sangue.
Fumar pode piorar os efeitos da doença renal e interromper a medicação que reduz a pressão arterial. Mais de 16 milhões de americanos morrem de doenças relacionadas ao tabagismo a cada ano, sendo a doença renal crônica uma das culpadas.
Perder peso também pode diminuir o risco de doença renal crônica. De acordo com o CDC, a prevalência de obesidade nos EUA entre 2017 e 2020 foi de 41,9%. A atividade física é recomendada como forma de combater a obesidade, mas também pode ajudar a controlar a pressão arterial e os níveis de açúcar no sangue.
No mínimo, o US Surgeon General recomenda para adultos 150 minutos de exercício por semana e 60 minutos de jogo por dia para crianças.
Ao comer, a remoção de alimentos reconfortantes e bebidas açucaradas ajudará contra o acréscimo de calorias com pouco benefício nutricional. Refeições nutritivas devem consistir em porções saudáveis de frutas e vegetais e carnes magras, em vez de carnes processadas.
No momento, não há cura para a doença renal crônica. No entanto, essas são mudanças de estilo de vida saudáveis que todos podem implementar.
Nota Antes de se automedicar ou tomar suplementos, consulte sempre o seu médico para um diagnóstico adequado e aconselhamento sobre o tratamento.
Os cientistas sabem pouco sobre fatores hereditários específicos que levam à esclerose lateral amiotrófica (ALS). No entanto, um novo projeto de inteligência artificial (IA) da Alemanha pode ajudar a desvendar mais respostas.
Um grupo de pesquisadores da Universidade de Bielefeld desenvolveu o DiseaseCapsule para ajudar a aprender mais sobre os fatores genéticos que contribuem para a ELA.
Suas descobertas foram publicadas em 13 de fevereiro na Nature Machine Intelligence .
ALS é comumente referida como Doença de Lou Gehrig em homenagem ao ex-astro da Liga Principal de Beisebol na década de 1930, que foi forçado a se aposentar devido à doença. A doença afeta as células nervosas que ajudam os músculos a operar nas regiões inferior e superior do corpo, tornando a ELA um tipo de doença do neurônio motor.
Os primeiros sintomas da doença incluem espasmos musculares, cãibras musculares, rigidez muscular, fala alterada e dificuldade para mastigar. À medida que a ELA progride, os indivíduos podem achar que os sinais de início precoce pioram, juntamente com dificuldade para sair da cama.
O Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame diz que a ELA às vezes pode levar a problemas de linguagem, tomada de decisões e até demência.
Os dados de registro do CDC sobre casos de ELA em andamento mostram um potencial de 17.800 a 31.843. Atualmente, a ELA não é uma doença de notificação obrigatória na maioria dos estados dos EUA, nem o CDC é notificado sobre novos casos.
Normalmente, os indivíduos ficam sabendo da ELA entre as idades de 55 e 75 anos. O CDC diz que quase 5% a 10% dos casos de ELA ocorrem dentro das famílias, conhecido como ELA familiar. Quase 25% a 40% de todos os casos de ELA familiar são causados por um defeito no gene C9ORF72, uma proteína vital encontrada em neurônios motores e células nervosas no cérebro. Nenhum gênero é mais afetado pela ELA, pois ela pode ser encontrada igualmente em homens e mulheres.
Embora não haja cura para a ELA, pesquisadores da Universidade de Bielefeld destacam maneiras de melhorar a qualidade de vida dos pacientes com ELA. Um estudo mencionado em sua investigação mostra que os suplementos de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD +) podem fornecer melhorias para pacientes com ELA.
Um grande enigma para os pacientes com ELA é a falta de detecção precoce, levando a oportunidades perdidas de tratamento precoce. Mas se a ELA puder ser detectada mais cedo, talvez os tratamentos crescentes possam beneficiar os pacientes com ELA. Para se tornar possível, os fatores hereditários que levam à doença devem ser descobertos.
Muitos fatores hereditários que contribuem para a ELA são desconhecidos, dando razão ao novo projeto liderado por Alexander Schönhuth, MD, da Faculdade de Tecnologia da Universidade de Bielefeld. Em um comunicado de imprensa da universidade , Schönhut diz que 80% da hereditariedade da ELA ainda não foi explicada.
Schönhut e sua equipe usaram um método de inteligência artificial conhecido como cápsula de redes (CapsNets) para analisar a informação genética de 3.000 pacientes com ELA e 7.000 como indivíduos de controle sem a doença.
O DiseaseCapsul é o primeiro de seu tipo a operar em todo o genoma e não se concentrar em alguns genes específicos relacionados a doenças. Além disso, DiseaseCapsul é eficiente em revelar as estruturas hierárquicas das interações genéticas.
“A grande vantagem desse método é que ele pode capturar processos sobrepostos”, disse Schönhut. “Nosso método de IA, em contraste, mostra de forma clara e compreensível quais genes e seus processos são particularmente importantes para o desenvolvimento da ELA”.
Os números mostram que o DiseaseCapsule prevê com 87% de precisão se um indivíduo desenvolverá ELA. Esta é uma melhoria de 28% em relação ao PRS (Polygenic Risk Score), o padrão clínico atual para prever a ELA.
Os pesquisadores conseguiram descobrir 922 genes candidatos à associação com a ELA. Muitos dos genes candidatos descobertos não foram revelados seguindo os protocolos convencionais de estudos de associação do genoma.
Apesar disso, a DiseaseCapsule identifica apenas 64% dos pacientes com ELA atualmente não descobertos pelo PRS. A cápsula da doença se destaca em descobrir a ELA, mas pode não ser tão eficaz em beneficiar aqueles que precisam de intervenção precoce.
Embora o dispositivo não seja perfeito, Schönhut antecipa que os pacientes com ELA logo se beneficiarão da tecnologia DiseaseCapsul.
"Cada gene está envolvido em diferentes processos biológicos: quanto mais aprendemos sobre os genes, mais aprendemos sobre os processos", disse Schönhut. "Dessa forma, nossos resultados ajudarão as pessoas afetadas pela ELA a adaptar seu estilo de vida e reduzir o risco de sofrer da doença. Além disso, também podem ser desenvolvidos medicamentos que influenciam processos específicos."
Um novo estudo da UCLA mostra que homens negros têm maior probabilidade de morrer após uma cirurgia do que homens brancos, mulheres brancas e mulheres negras. Os pesquisadores acreditam que a desigualdade no acesso à saúde pode ser a causa raiz.
Os dados publicados no BMJ em 1º de março avaliam a mortalidade por vários procedimentos cirúrgicos comuns nos Estados Unidos. Após 30 dias após a cirurgia, os números mostraram que homens negros tinham 50% mais chances de morrer de cirurgia do que homens brancos.
Indivíduos pertencentes aos beneficiários de taxa por serviço do Medicare do arquivo de internação de 100% do Medicare de 2016 a 2018 foram usados para o estudo. Apenas aqueles com idade entre 65 e 99 anos foram incluídos, terminando com 1,87 milhão de beneficiários negros e brancos envolvidos na revisão.
Os oito procedimentos cirúrgicos que os pesquisadores escolheram avaliar incluem reparo de aneurisma da aorta abdominal, apendicectomia, colecistectomia, colectomia, cirurgia de revascularização do miocárdio, substituição do quadril, substituição do joelho e ressecção pulmonar.
Os pesquisadores descobriram que a taxa média de mortalidade geral após a cirurgia foi de 3,05% para homens negros, contra 2,69% para homens brancos, 2,38% para mulheres brancas e 2,18% para mulheres negras. Padrões semelhantes foram encontrados em cirurgias eletivas.
Para cirurgias não eletivas, nenhuma diferença na mortalidade foi notada entre homens negros e homens brancos. Os pesquisadores notaram menor mortalidade em mulheres brancas e negras em comparação com seus colegas do sexo masculino.
Em um comunicado da UCLA , o líder do estudo e professor assistente de medicina na Escola de Medicina David Geffen da UCLA, Dan Ly, Ph.D., revela a importância das descobertas de sua equipe.
“Embora se saiba muito sobre essas desigualdades, descobrimos em nossas análises que são especificamente os homens negros que estão morrendo mais, e eles estão morrendo mais após cirurgias eletivas, não cirurgias urgentes e emergentes”, disse Ly. “Nossas descobertas apontam para possibilidades como uma pré-otimização mais pobre de comorbidades antes da cirurgia, atrasos no atendimento devido ao racismo estrutural e viés médico e pior estresse e sua carga física associada em homens negros nos Estados Unidos”.
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